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医用设备一批 院内采购公告(编号:SFY2020085)

发布时间:2020-10-13 来源:本站原创

 

根据我院医疗临床工作需要,现对下列项目进行院内公开采购,欢迎符合资格条件的供货商参加。
 采购项目内容:

序号

  

单位

数量

预算(万元)

一包

全自动血细胞分析仪

1

12

二包

全自动尿液分析仪

1

6.5

三包

除颤监护仪

1

9

四包

心肺复苏仪

1

9.5

五包

隔离舱负压担架

1

4

六包

壁挂式空气消毒机

18

18

二、技术参数

(一)全自动血细胞分析仪

  1. 测量速度:DIFF模式≥60样品/小时。CRP+DIFF模式≥20样品/小时。

  2. 测量原理:光化学分析技术、细胞化学全染色技术和双流式细胞分析技术,血红蛋白检测采用无氰溶血剂测定,血小板检测采用阻抗法结合浮动界标技术,CRP采用速率免疫法。

  3. 测试参数:≥27项,包括CRP、全血计数、白细胞五分类及幼稚细胞参数。

  4. 样本量:DIFF模式≤26ul ,CRP+DIFF≤35ul

  5. 测定模式为:DIFF、DIFF+CRP。

  6. 能提供红细胞直方图、嗜碱性粒细胞直方图、血小板直方图、LMNE散点图。

  7. 样本及试剂加样:在吸样针中直接分段注入样品池,血样分配精准、高效。

  8. 启动/清洗循环:自动或程序设置,根据需要用户自行设定清洗频率。

  9. 白细胞计数平衡检测功能:要求具有白细胞计数平衡检测功能。

  10. 涡流混匀技术:在样品注入样品池过程中,试剂沿切线方向同时注入,保证样品和试剂充分混匀,不产生气泡,确保测量结果的可靠性;

  11. 检测光源:高能卤素灯,维护成本低

  12. 配置配套使用工作站一套  

(二)全自动尿液分析仪

1.仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重、微量白蛋白、肌酐、尿钙等。≥14个项目;

2.自动化程度高,操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键,仪器便可完成无限量标本连续测定;

3.测试系统采用多波长高亮度冷光源,独特的多波长独立扫描技术,避免光源相互影响及减少环境的干扰,减少环境光干扰,光源使用寿命长,提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性;

4.自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响;

5.触摸式大屏幕液晶显示,全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器;

6.储存功能:仪器可储存≥40万个标本数据,并可随时调 出显示及打印;

7.自动完成14项试纸测定,连续测试:≥300个测试/小时;反应时间:≤60秒;

8.自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条;

9.需样本量:≤5ml;使用样本量:≤0.7ml;

10.精确定量滴样,避免测试项间交叉污染;

11.急诊插入功能,可进行单个或成组样本的急诊测试;

12.可配条码阅读器,采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。

(三)除颤监护仪

便携式除颤监护仪重量7KG

屏幕

1.发光EL显示屏,

2.屏幕尺寸:≥5英寸;

3.显示波形:单通道

电池

1.类型:配备可重复充电电池,使用寿命长,可随时充电

2.设备所有功能全开时使用时间≥2小时,保证病人转运途中全程持续供电

3.充满电需时少于4小时

4.支持至少25次全能量

除颤波形

1.产品具有双相波技术,

2.除颤能量:具有AHA推荐的低能量双相波技术,最高能量为200J。

4.充电时间:充电到最大能量时间≤10秒

起搏功能:

1.方式:VVI按需型;非同步

2.脉冲波形: 方波,恒流

3.脉冲宽度:  40ms

4.起搏频率:  30-180次/分;

5.电流脉冲:  0 到 140 mA

6.具有起搏暂停按钮

心电监护ECG:标配3/5导心电监测功能

1.心率显示范围 0-300 bpm

2.ECG频率:标准:0.5-21Hz (-3dB);诊断:0.05-150 Hz

3.可将除颤仪记录的数据进行再显示及分析

4.可显示和打印设备内记录的急救数据,降低医疗风

配置要求:

1.标配治疗功能:除颤,同步心脏电复律、AED、起搏、CPR实时反馈

2.标配监护功能:心电监护

(四)心肺复苏仪

适用范围:

该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用,适用于对成年病人(此类病人为心脏停跳且无自主呼吸)实施心脏胸外按压,代替人工手动按压,进行抢救。

技术参数

  1. 气动电控:使用气体作为动力源,无需电源供电驱动,可使用院内和急救车车载集中供气系统,电池寿命2无需更换

  2. 按压通气模式:连续按压、30:2、连续通气种模式可调;

  3. 同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;

  4. 按压频率:100次/分钟;

  5. 按压深度: 0-6cm可调,

  6. 潮气量:约0-1500ml可调;

  7. 呼吸频率:12bpm;

  8. 气道安全压力:不大于60cmH2O;

  9. 外形尺寸:250*100*190mm;

  10. 小巧便携:主机重量2.5Kg,方便在户外携带,在复杂的移动医疗环境中使用;

  11. 按压方式:垂直按压胸腔的同时,通过绷带挤压胸腔,最好有3D按压技术达到全胸腔覆盖。在做重点点压的基础上, 同时挤压胸腔;

    12.安装方便:30秒之内完成复苏实施准备。

(五)隔离舱负压担架

    对新发、突发性、高传染性传染病员在转运过程中实施安全隔离转运装置,防止病原体进一步扩散,使外界环境免受污染,降低健康公众的感染几率。

基本参数:

1.展开尺寸≥(L×D×H)1900mm×680mm×500mm。

2.内部电源:DC 12V;

3.换气量:≥50L/min;

4.负压值:≥15Pa(2min内);

5.洁净度:对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%;

6.噪音等级:≤65dB(A);

7.充电时间:约12h;

8.放电时间:采用电池供电在正常情况下可连续抽吸(负压)时间大于等于4个小时;

9.报警:低压力和低电量报警;

10.重量: 毛重42KG   净重 20KG;

11.使用人数:1人;

结构功能特点

1.负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作而成,舱体四周使用防水密封的拉链进行密封

2.负压隔离舱舱体5个支撑杆支撑为拱形,配备2个输氧口,为病员输液和输氧气;配置10个操作口,套上一次性手套便于对舱内病人进行护理

3.需配合担架或担架推车一块使用,便于对病员进行移动

4.选配担架的情况下承重可达150Kg。

5.配置8根长铝杆和4根短铝杆支撑舱体,防止舱体晃动塌陷,保持负压稳定。

6.舱体配置3个高效过滤器(滤毒罐),安全更有保障

  标准配件隔离舱透明舱体1件高效过滤器3件(3个滤毒罐)负压生成系统1个一次性PE手套5套锂电池1个充电器1个、长的铝杆8根,短的铝杆4根,滚花螺栓8件;

  选配件高效过滤器3件为1套;二折折叠担架;担架推车;

(六)壁挂式空气消毒机

1.用途:设备主要用于对室内的空气进行消毒与净化处理;

2.应用场所:适用于医院二类、三类环境,如手术室、诊疗室、治疗室、输液室、检查室、ICU病区、NICU病区、产房、婴儿室、哺乳室、早产儿室、供应室去污区、检查打包及灭菌区、无菌物品存放区、低温灭菌间等环境

3.安装方式:壁挂式安装

4.技术要求

(1)适用范围:≤100 m3

(2)消毒效果:设备持续工作1小时,可使120m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%、30m3房间空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99%;

(3)设备持续工作1小时,对30m³空间中 h2N1/流感病毒FM4.02去除率>99%

(4)等离子体发生器为高分子阻燃材料构成,阻燃等级要求达到V-0

(5)负离子浓度:出风口处负离子浓度≥4.51x104/cm3、臭氧残留量检测:出风口处臭氧浓度≤0.005mg/m3

(6)净化效果:甲醛CADR洁净空气输出比率≥390m3/h可去除苯、二甲苯、氨、TVOC等有害气体去除率达≥92%以上

(7)净化效果:颗粒物CADR洁净空气输出比率≥700m3/h、净化能效>5m3/(w* h)、净化能效达到高效级、颗粒物去除率≥99.8%

(8)PM2.5一次性通过净化效率≥95%

(9)颗粒物累积净化量CCM≥12000mg、达到P4级

(10)等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电极寿命≥3000小时;

(11)等离子体密度分布:1.8X10171.0X1018m-3

(12)人机共存:设备为动态消毒机,可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染;

(13)显示要求:设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态及PM2.5;

(14)多档风速可调:提供手动、智能、预约三种工作模式供用户选择;

(15)智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能;

(16)程控数量:程控程序数量不低于5组

(17)噪声dB(A):≤50dB

(18)电源要求:工作电源: AC220V,50/60Hz ; 

(19)功率:130W

(20)外型尺寸(mm):(L×W)=900×340×160(mm)。

、投标人需要提供的相关材料

1、投标产品技术参数偏离对照表及产品彩页,并加盖单位公章;

2、投标产品配置清单及价格一览表(见附表),并加盖单位公章;

3、投标公司及产品的资质证明材料;

3.1《企业法人营业执照》副本和税务登记证复印件,并加盖单位公章;

3.2《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;

3.3法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;

3.4医疗器械生产商出具的销售授权证书加盖单位公章;

3.5投标品牌型号的用户名单及联系人、联系电话,加盖单位公章;

3.6医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查 依据),并加盖单位公章;

3.7投标文件要求一正七副(开标时提供);

3.8投标单位需提供信用信息查询记录,并加盖公章(查询地址“信用中国”www.creditchina.gov.cn

四、公示时间:20201013日至20201020日止

五、报名地点:BoB全球体育投注平台  物资供应科

六、开标时间:另行通知

七、联系电话:0791-87025447 

附表.docx

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